Le CRISPR-Cas 9, une méthode incroyable et révolutionnaire dans tous les domaines...

              Du point de vu médical, la plupart des spécialistes de ce secteur et spécialistes de tous horizons professionnels admirent cet outil pour son efficacité concernant le dépistage de maladies génétiques incurables ou difficilement guérissable (neurologiques, cardiaques ou encore sanguines) avec une facilité et une rapidité encore inégalée. Le soin de maladies génétiques est tout aussi simple que son dépistage: cela consiste à optimiser les gènes de l’individu malade afin qu’ils soient les plus sains possibles, comme partage l’inventrice de la méthode Emmanuelle Charpentier lors d’une conférence. Pleins d’autres acteurs l’attestent tels qu’Elsa ABDOUIN, rédactrice dans le journal « Science et Vie », Lai DENG, un chercheur de l’équipe « Nature » ou encore Hugo Jalinière, journaliste santé à Science et Avenir.

              Cette méthode sera très utile dans les cas de grossesses où l’amniocentèse est recommandée comme annonce Alexandre Lechenet, journaliste pour lemonde.fr. L’amniocentèse consiste à prélever stérilement du liquide amniotique pendant la grossesse pour analyser et compter les chromosomes fœtaux, cette méthode est douloureuse pour la mère et peut donc être éviter avec le CRISPR-Cas 9. 

Il ne faut pas omettre que cette méthode est le fruit de longues années de recherches et d’expériences, c’est donc un outil externe perfectionné pour éviter au mieux les effets secondaires et est donc sans danger pour l’Homme et toutes les espèces vivantes comme le déclarent Anthony PERRY, un étudiant d’une université anglaise de renom où le CRISPR-Cas 9 est légale à des fins de recherches. Cette méthode pourra par ailleurs empêcher aux insectes et aux animaux de transmettre des maladies aux Hommes, comme le déclare avec optimisme Caroline Tourbe, journaliste de « Science et vie ».

              En somme, c’est une « révolution dans le domaine de la médecine » car elle permet de « modifier n’importe quelle cellule de n’importe quelle espèce », comme montre le 18ème numéro de Science étonnante que nous vous mettons à votre disposition ci-dessous. C’est une vidéo très complète sur le CRISPR-Cas 9 et nous vous conseillons de la visionner car elle est très intéressante.

Vidéo de Science Etonnante

  Du point de vu juridique, malgré que cette méthode soit encore illégale en France, on observe une avancée considérable qui a eu jusque lors des effets positifs dans la recherche et le développement de cet outil. En effet, des scientifiques sont autorisés depuis 2009 au Royaume-Uni a exercé des expériences sur des embryons humains non-viables. En effet, cette évolution de la recherche scientifique a notamment permis de développer récemment, depuis début 2015, la fécondation "in-vitro" à trois parents qui constite à rendre "sain" l’ADN d’une donneuse qui serait introduit dans la cellule-œuf pour éviter particulièrement des maladies héréditaires. 

En outre, la Chine s'est récemment penché sur ce sujet. En 2015, des chercheurs chinois ont décidé de mettre en œuvre cette méthode sur un être humain et ont réussit à guérir une maladie génétique du sang mortelle, la bêta-thalassémie. De plus, toujours en 2015, le biologiste chinois Huang Junjiu a suscité l’émotion de nombreux chercheurs en réalisant la première modification génétique d'embryon humain viable à l'aide de la technique CRISPR-Cas9.

De nombreux partisans du CRISPR-Cas 9 utilisent ces propos pour appuyer l’efficacité de l’outil comme Grégory ROZIERE, journaliste de Huffington.fr. De même, le 28 octobre 2016, l’équipe du Dr Lu You de l’Université du Sichuan en Chine ont transmis à un patient atteint d'un cancer du poumon agressif des cellules modifiées grâce à la technique CRISPR-Cas9 qui fut concluante pour ce patient. 

Nous avons à disposition une méthode incroyable, pouvoir l’utiliser en France serai une révolution et  une considérable évolution!

              Des points de vu social et psychologique, le bien-être est mis en avant. Par exemple, un enfant victime d’une maladie génétique pourra grâce à cette méthode revivre ! Il pourra enfin être un enfant normal sans soucis de santé qui l’empêche de vivre. Permettre à des millions d'embryons d'être soigné permettra de faire vivre une vie normale au futur enfant prédestiné à être malade pour la totalité de sa vie. 

Le futur enfant pourra « s'épanouir et se sentir mieux dans sa peau qu'un enfant malade », déclare Yves Siana, rédacteur de Science et vie. 

D’un point de vue écologique, cette méthode pourrait être un avenir pour la planète ! 

Tout d’abord, certains chercheurs modifieraient le plancton pour tolérer des eaux plus chaudes dues à nos rejets de plus en plus intense en Co2. Le plancton constitue la quasi-totalité du poids des habitants de la mer, poissons, crustacés et baleines compris. Il joue donc un rôle essentiel dans le fonctionnement de nos écosystèmes maritimes. Cette méthode permettrait en outre de donner à certains végétaux les « armes pour faire face à l’avancée de certains pathogènes », comme le confirme Stéphane Foucart, journaliste de lemonde.fr.

 De surcroît, imaginez pouvoir redonner la vie des espèces disparues de la surface de la terre depuis des millions d’années comme le mammouth, sauver des espèces en voie de disparition ou encore créer des espèces qui résistent au réchauffement climatique... C’est bien possible grâce au CRISPR-Cas 9.

              Ce n’est pas tout ! Des chercheurs sont en ce moment en pleine recherche pour modifier le génome de levure pour en créer des biocarburants, fini la pollution massive dues à nos voitures et à toutes sortes de machines fonctionnant aux énergies fossiles polluantes grâce à cet outil ingénieux. 

Pourquoi se priver d’une telle opportunité de rendre la terre moins polluée et résistante face à nos propre dégâts ?

Du point de vue économique, comme le montre le graphique ci-dessous, trouvé dans l’article de Céline Deluzarche sur journaldunet.fr, le coût du séquençage de l’ADN à fortement chuté entre 2001 et 2013. Pour 100 000 000 $ en 2001, on se retrouve aujourd’hui avec des montants s’approchants fortement au coût d’une prise de sang, et selon la modification souhaitée, ce prix peut varier négativement comme positivement, mais reste tout de même très bas. 

Le CRISPR-Cas9 est donc une méthode simple et peu chère pour changer l’ADN comme exposent Céline deluzarche, journaliste, ou encore Alain Fischer, chercheur en biologie. 

Graphique présentant l'évolution du coût du séquençage de l'ADN dans le temps.